中国药监局通报37批次不合格药品，其中包括珍视明及青山利康滴眼液

国家药品监督管理局于9月4日发布了一份药品质量通报，结果显示经过厦门市及其他多个药品检验机构的检测，共有13家企业生产的37批次药品不符合相关标准。具体情况如下：

一、厦门市食品药品质量检验研究院检验发现，武汉诺安药业有限公司生产的4批丙酸氟替卡松乳膏在pH值项目上不符合规定。

二、北京市药品检验研究院检测出，江西珍视明药业和成都青山利康药业生产的23批妥布霉素地塞米松滴眼液存在性状、粒度和无菌等项目的不符合情况。 千亿球友会

三、福建省食品药品质量检验研究院发现，山东北大高科华泰制药有限公司的一批盐酸胺碘酮注射液在有关物质、碘化物和含量测定方面未达标。

四、浙江省食品药品检验研究院检验的结果显示，安徽汉盛药业、成都祺隆中药饮片及四川皓博药业共3批款冬花在杂质和含量测定方面存在问题。

五、上海市药品检验研究院的检测结果指出，安国市信隆药业、河北仁心药业、哈尔滨义方药业、安徽贵皖药业、山东一方制药及四川金可药业生产的6批远志不符合性状、黄曲霉毒素及含量测定等项目的要求。 千亿球友会

对于这些不合格药品，药监部门已要求相关企业立即采取停止销售、召回等措施，并开展原因调查及整改工作。此外，国家药监局还指出省级药品监督管理部门需依据《中华人民共和国药品管理法》，对相关企业的违法行为展开立案调查，并将查处结果公示。

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